“难怪，是这样的，你应该听说过叁清药业的基因药吧，龙图APP也是这家药企开发的软件。”

        晓梅妈妈怯生生地回答：“听说过的，据说这个公司可厉害了呢，研发了好多神药，我还特意注册了这个软件呢，蛮好用的。”

        “你知道就好，最近他们在上面搞了个投票活动,每位罕见病患者可以为自己的病投票，这样选出来人数最多的病，他们会优先开发对症的基因药物。这下你该知道这个投票有多重要了吧。”

        晓梅妈妈顿时一惊：“啊，还有这回事，那我得赶紧去投票。”

        她点进群主发的链接，果然是龙图官方发布的投票活动，下面已经有几十个罕见病选项了，什么白化病，渐冻症，成骨不全症，肺动脉高压症，结节性硬化症，法布雷症等等。

        找了好一会，才找到血友病这一选项,赶紧选定，然后进行投票。

        投完票后,各个选项的投票数量也显示出来了,血友病的患者数量不算少，全国也有数万人，这个投票目前也有一万多票，不说遥遥领先，也算前十之列。

        晓梅妈妈舒了口气，感觉到一丝庆幸，然后仔细看了看各个选项的票数。

        票数最多的是I型糖尿病，然后是一些常见的罕见病，什么渐冻症，地中海贫血症，这些病症的人数都比较多，选项后面的选票已经有好几万了。

        越往后的选项人数越少，像法布雷病，这是一种罕见的X染色体伴性遗传的溶酶体贮积病，全国患者只有300名左右。虽然患者们都很团结，票数已经接近300了，但由于总数太少，排名还是非常靠后。

        排名最后的几个病症,票数只有可怜的十几个，这简直就是罕见病中的罕见病。

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