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第一百八十二章 个体化基因治疗的曙光 (3 / 10)_

        选项最后一栏则是‘其他’,患者选中后可以填写上面没有列出来的其他罕见病症。

        晓梅妈妈把自己的投票截了个图,喜滋滋地发到群里。

        “群主大哥,我投完票啦,咱们的选票还是挺靠前的。”

        群主看了很是高兴:“不错不错,已经到第六名了,继续保持,你们有认识其他病友群吗?只要是血友病的患者都可以去拉拉票。争取进入前五,这样叁清研发基因药就能够早点考虑我们了。”

        “按照叁清这叁个月研发一款基因药的速度,我们等个一年半载的,八成就有基因药可用了。”

        晓梅妈妈觉得群主说得很对,连忙答应下来:“大哥,我马上发到朋友圈,让认识的人都帮我去投票。”

        群主沉默了一会,才缓缓说道:“晓梅妈妈,你没注意看投票申明吗?只有患者和家属才能投票呢,别人就算打开这个页面也投不了票。”

        “啊,还有这种事?那它怎么知道我是不是患者啊?”

        “你注册的时候不是要实名认证吗?然后还要填写电子病历的,只有符合罕见病这个条件,才能够投票呢。”

        “这样啊,那看来没办法在朋友圈拉票了。我还有几个其他的病友群,我把链接发过去,让他们都去投票好了。”

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